章節字數：1771 更新時間：14-10-29 21:39
又是一天，天氣好晴朗啊，今天幹什麼去呢？突然，手機響了起來，“喂？”“呐呐，慈郎，我們部長生病了啊，你過來陪陪他好嗎？我們還有訓練，沒有時間，你幫我們去醫院看看吧，不然部長會很孤單的。”“好啦，我知道了，在哪家醫院？”“東京綜合病院”（我沒看過網球王子，所以不知道是哪家醫院，看文的時候說的是這個）“知道了，我會去的啦，你放心”“哦，那88，不然副部長會殺了我的”
哎，好麻煩，算了，幫幫他吧，看美人部長，嘻嘻，吃點豆腐吧。收拾好東西，我便往東京綜合病院走去，問了護士，找到幸村的病房，我敲了敲門。“請進”幸村在想事情，想到昨天的真相實在讓人不可思議，同時也對芥川慈郎有了不一樣的看法，看到他的轉變，有一些失落，畢竟以前他一來立海大，就會為著自己轉，還說他身上有清香。那時的他讓他的虛榮心得到了滿足，畢竟是高高在上的王者。但是現在芥川慈郎見到他不會像以前一樣撲上去了，隻是淡淡的打著招呼，讓他有一點唔，生氣，不懂怎麼搞的。聽到敲門聲很詫異，畢竟現在是上課時間，父母也要上班，會是誰來了呢？我推了推門，走了進去，“幸村，是我哦，會不會很驚訝？”美人抬起了頭，歪了歪“啊，真的很驚訝呢，現在是上課時間，你怎麼沒去上課呢？”“呐，我這幾天都沒上課，天天跑出來啊，今天文太叫我來陪你。”“哦，原來是文太叫你來的啊”幸村有些失落的想，不是自己來的呀。“麻煩你了”“沒關係啦，反正今天也沒事做。”
“幸村？你的的是什麼病啊？”“格林巴利綜合症”“誒，是不是又稱急性神經根炎廣義的急性神經根炎或稱多發性神經炎(GBS，Guillain-BarreSyndrome)，包括急性發炎性脫髓鞘病變（AIDP，AcuteInflammatoryDemyelinatingPolyneuropathy)，急性軸索性運動神經病變(AMAN，AcuteMotorAxonalNeuropathy)及米費症候群(MFS，Miller-FisherSyndrome)。AIDP及AMAN的臨**表現類似，MFS則以眼肌麻痹為主。要注意的是，急性神經根炎應該視為一症候群，因此隻要臨床表現符合下節所述，且已排除其他可能的診斷，即可診斷；有些急性神經根炎的臨床表現並無法完全與文獻所描述的一致，此時可以根據下一節的臨床症狀：運動、感覺及自主神經的表現來描述。臨床表現：典型症狀是在幾天之內，手、腳發麻，由遠端往近端延伸(亦可由近端往遠端延伸)；在感覺症狀發生的同時或稍後，運動神經症狀隨即開始；幾天之內，各部分肌肉次第受犯，疾病嚴重程度達到頂點：從發病到最嚴重的症狀出現，不超過兩周；約有三分之一的病人，發病前數周，可能有輕微感冒或腹瀉的病史。依神經的受犯及程度而有不同，運動神經，感覺神經及自主神經皆可受犯。運動神經：常以四肢(特別是下肢)末端的肌肉無力開始，繼而侵犯近端肌肉；但亦有由近端肌肉開始的；依疾病的進行，可以犯及呼吸肌肉及顱神經所支配之肌肉，包括吞咽、臉部表情以及眼球運動肌肉，病人可以出現呼吸困難、吞咽障礙、臉肌麻痹以及複視等。感覺神經：則以大直徑感覺神經的障礙為主，與本體感覺(proprioceptivesensations)有關，病人早期出現的症狀可以是非特異性的存在於肢體末端的麻、針刺感或痛感，隨著疾病的進行，本體感覺的障礙次第出現，如平衡缺失及感覺共濟失調(sensoryataxia)。”“你知道得很清楚啊，不過手術的成功率很低。”“呐，沒關係啦，你會好的。”“大家都這麼說。”“那手術的成功率是多少？”“30%”“誒，才30%？”“是，這是最好的水平了。”“你的手借我看看。”幸村伸出了手，我把手按在脈搏，不對啊，這樣的話成功率才30%，這怎麼可能，成功率完全可以100%啊。”幸村說“你覺得怎麼樣？”他突然覺得可以信他，覺得他有這個能力“我覺得你的病讓醫生看太不值得了，要不然我幫你吧，我有學過醫，還不錯，你先讓我試一個月，如果有好轉我在幫你醫治”“真的可以嗎？你的成功率是多少？”我不禁憤怒起來“這邊的醫生太差了吧，這種病成功率居然是30%，隨便治都有50%的成功率好不好啊。”“真的嗎？”“嗯，真的，我給你治的成功率應該是99%如果不相信我，給我一個月的時間幫你治”“好吧，現在隻能這樣了”“那我先走了，去找資料，你一定會好的。”“嗯，再見。”
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