章節字數：1687 更新時間：09-01-02 15:06
病房內，白壓壓的一片，好不寂寥……
“我可不可以出去走走？！”小尋朝沃維恩揮了揮手。
沃維恩當即會意，嫣然一笑：“去吧！不過，不能太久哦！因為，還得回來配合我的治療。”
“好！”小尋笑逐顏開，點了點頭。
……
小尋默默的走著，腦海裏一直浮現龍越的身影。一個又一個的疑問油然而生——
他到底去哪兒了？
到底怎麼了？！
發生什麼事了？
……
想著想著，竟沒有顧及到迎麵而來的人影——驀地一頭紮了上去。把那人手上的檔案、資料全部撞飛……
醫生？！小尋詫異的揚起頭，隨即蹲到地上幫他把檔案、資料撿起來。
“沒關係、沒關係。我來就行！”醫生和藹可親的看著她。
小尋抱歉的看著醫生，頻繁的鞠著躬、點著頭。
“沒關係！不用道歉。走路的時候，要看著前方！不然，像這種事會時常發生。”醫生的臉上至始至終掛著暖暖的笑容。
小尋會意的點了點頭。把手上的檔案、資料遞給醫生的那一瞬間，她看到了資料上分明寫著潦草的兩個字：龍越！
她不確定的搖了搖頭。再繼續往下看……
威爾森氏症？！
頓時，小尋的大腦瞬間空白三秒鍾……
難怪！難怪他會說那麼奇怪的話……難怪他會變得那麼反常……這，就是原因嗎？！
反應過來的第一時間，小尋緊緊的拽著醫生的袖子，手直指著資料！
“你認識這個病人嗎？！”醫生疑惑的看著小尋。
小尋拚命的點著頭，手還是指著資料。
“你想讓我告訴你，他的病情？！”醫生似是明白小尋的動作，開口詢問。見小尋點了點頭，醫生頓了頓，說：“沒錯。他所患的——的確是威爾森氏症！這是一種自體隱性遺傳疾病，是因第十三對染色體上的兩個基因（ATP7B）異常，造成血漿中攜帶銅離子的藍胞漿素（ceruloplasmin）缺乏，使得銅離子代謝產生異常，讓過多的銅離子在肝，腦、角膜、心髒等處沉澱，而造成全身性的症狀。但是，它是可以治療的，這對眾多的遺傳性疾病而言，是較少見的。然而，它常被忽略而延誤了診斷與治療。大約每三萬人中會有一人罹患此病。”
小尋聽著醫生的描述，無力的放開了他的袖子，心緒在那一刻被擾亂。
“如果沒早期發現診斷，隨著時間經過，會演變成慢性肝炎，肝硬化，甚至肝衰竭。少數患者甚至會以猛爆性肝炎來表現，死亡率相當高。神經或精神方麵的症狀表現，通常以運動神經異常，如構音困難、吞咽困難、僵直、流口水、肢體肌肉無力、步伐不穩或肌張力失調，以及頭痛的症狀來表現。精神方麵從最輕微的情緒不穩、行為改變，躁鬱症，人格改變，甚至精神分裂皆可能發生，而這些症狀也可從學校功課或工作上的表現受影響看出來。一旦急性精神症狀出現，死亡率相當高……”
沒等醫生講完，小尋已經朝著資料上寫明的205病房衝了過去！走到205病房門口的時候，借著門的縫隙，她看到了逆著光，站在窗前的龍越。他的背影，看起來是那麼的孤寂、寥寞……
抬步緩緩走了進去。
“我不想吃藥。你們再說多少遍，我都不會改變主意的！”背對著小尋，龍越似乎把她誤以為是醫生和護士。
小尋站在他的背後，默默的看著他。眼裏充滿悲傷……他竟然拒絕治療！
“你們聽不懂嗎？！我不想吃藥。你們出去！”龍越惱怒的回過頭來，一時語結，許久嘴裏才冒出：“姐？！”
小尋不作聲，也不走過去。就這樣一直盯著他看……
“你、你怎麼知道我在這兒？！”龍越不可置信的盯著小尋看，停了一下，輕蔑的笑著說：“我現在這副樣子，很可笑吧？你走，我不想讓你看到我現在這副樣子！現在的我，隻是一個等死的人……”
小越……小尋心裏一遍又一遍的叫著他的名字，可是，他是聽不到的。
為什麼不早告訴我？為什麼要一個人默默的承擔這樣痛苦的結果？難道，我不值得你信任嗎？你就那麼吝嗇於不可告訴我——你的事嗎？！
龍越，你實在讓我很痛心……你太讓我失望了！
無言的看了龍越許久，小尋終於還是——淡淡的轉過身去，抬步往門口走去。
“姐？！”龍越詫異於小尋的反應，不敢相信的叫了出口。
但是，小尋卻沒有回過頭看他一眼。她隻是頹喪的走了出去……
這個時候，告訴我！我能說什麼？！
終於，龍越起身追了出去，他一把揪住小尋，說：“姐，對不起。我不該這樣跟你說話。”
小尋冷漠的看了龍越一眼，搖了搖頭。拿起手機，在按鍵上按下一行字：“你不是想等死嗎？進去等吧！”然後，撇開龍越的手，毅然決然的抬步離開。
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