章节字数：1771 更新时间：14-10-29 21:39
又是一天，天气好晴朗啊，今天干什么去呢？突然，手机响了起来，“喂？”“呐呐，慈郎，我们部长生病了啊，你过来陪陪他好吗？我们还有训练，没有时间，你帮我们去医院看看吧，不然部长会很孤单的。”“好啦，我知道了，在哪家医院？”“东京综合病院”（我没看过网球王子，所以不知道是哪家医院，看文的时候说的是这个）“知道了，我会去的啦，你放心”“哦，那88，不然副部长会杀了我的”
哎，好麻烦，算了，帮帮他吧，看美人部长，嘻嘻，吃点豆腐吧。收拾好东西，我便往东京综合病院走去，问了护士，找到幸村的病房，我敲了敲门。“请进”幸村在想事情，想到昨天的真相实在让人不可思议，同时也对芥川慈郎有了不一样的看法，看到他的转变，有一些失落，毕竟以前他一来立海大，就会为着自己转，还说他身上有清香。那时的他让他的虚荣心得到了满足，毕竟是高高在上的王者。但是现在芥川慈郎见到他不会像以前一样扑上去了，只是淡淡的打着招呼，让他有一点唔，生气，不懂怎么搞的。听到敲门声很诧异，毕竟现在是上课时间，父母也要上班，会是谁来了呢？我推了推门，走了进去，“幸村，是我哦，会不会很惊讶？”美人抬起了头，歪了歪“啊，真的很惊讶呢，现在是上课时间，你怎么没去上课呢？”“呐，我这几天都没上课，天天跑出来啊，今天文太叫我来陪你。”“哦，原来是文太叫你来的啊”幸村有些失落的想，不是自己来的呀。“麻烦你了”“没关系啦，反正今天也没事做。”
“幸村？你的的是什么病啊？”“格林巴利综合症”“诶，是不是又称急性神经根炎广义的急性神经根炎或称多发性神经炎(GBS，Guillain-BarreSyndrome)，包括急性发炎性脱髓鞘病变（AIDP，AcuteInflammatoryDemyelinatingPolyneuropathy)，急性轴索性运动神经病变(AMAN，AcuteMotorAxonalNeuropathy)及米费症候群(MFS，Miller-FisherSyndrome)。AIDP及AMAN的临**表现类似，MFS则以眼肌麻痹为主。要注意的是，急性神经根炎应该视为一症候群，因此只要临床表现符合下节所述，且已排除其他可能的诊断，即可诊断；有些急性神经根炎的临床表现并无法完全与文献所描述的一致，此时可以根据下一节的临床症状：运动、感觉及自主神经的表现来描述。临床表现：典型症状是在几天之内，手、脚发麻，由远端往近端延伸(亦可由近端往远端延伸)；在感觉症状发生的同时或稍后，运动神经症状随即开始；几天之内，各部分肌肉次第受犯，疾病严重程度达到顶点：从发病到最严重的症状出现，不超过两周；约有三分之一的病人，发病前数周，可能有轻微感冒或腹泻的病史。依神经的受犯及程度而有不同，运动神经，感觉神经及自主神经皆可受犯。运动神经：常以四肢(特别是下肢)末端的肌肉无力开始，继而侵犯近端肌肉；但亦有由近端肌肉开始的；依疾病的进行，可以犯及呼吸肌肉及颅神经所支配之肌肉，包括吞咽、脸部表情以及眼球运动肌肉，病人可以出现呼吸困难、吞咽障碍、脸肌麻痹以及复视等。感觉神经：则以大直径感觉神经的障碍为主，与本体感觉(proprioceptivesensations)有关，病人早期出现的症状可以是非特异性的存在于肢体末端的麻、针刺感或痛感，随著疾病的进行，本体感觉的障碍次第出现，如平衡缺失及感觉共济失调(sensoryataxia)。”“你知道得很清楚啊，不过手术的成功率很低。”“呐，没关系啦，你会好的。”“大家都这么说。”“那手术的成功率是多少？”“30%”“诶，才30%？”“是，这是最好的水平了。”“你的手借我看看。”幸村伸出了手，我把手按在脉搏，不对啊，这样的话成功率才30%，这怎么可能，成功率完全可以100%啊。”幸村说“你觉得怎么样？”他突然觉得可以信他，觉得他有这个能力“我觉得你的病让医生看太不值得了，要不然我帮你吧，我有学过医，还不错，你先让我试一个月，如果有好转我在帮你医治”“真的可以吗？你的成功率是多少？”我不禁愤怒起来“这边的医生太差了吧，这种病成功率居然是30%，随便治都有50%的成功率好不好啊。”“真的吗？”“嗯，真的，我给你治的成功率应该是99%如果不相信我，给我一个月的时间帮你治”“好吧，现在只能这样了”“那我先走了，去找资料，你一定会好的。”“嗯，再见。”
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